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PCR仪工作原理利用升温使DNA变性,五、投标地址

发布时间:2020-05-01 10:21编辑:概况浏览(183)

    荧光定量PCR仪,其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。  本次“复旦大学多功能酶标仪和荧光定量PCR仪等采购国际招标”项目中标单位为上海宝赛生物科技有限公司,总中标金额为222.4万元(人民币)。  近日,中国政府采购网发布了“复旦大学多功能酶标仪和荧光定量PCR仪等采购国际招标项目”中标公告,具体信息如下:  项目信息:  项目名称:复旦大学多功能酶标仪和荧光定量PCR仪等采购国际招标项目  项目编号:0705-1940182008FY  采购方式:公开招标  采购单位:复旦大学  采购单位地址:上海市邯郸路220号  中标信息:  中标日期:2019年11月8日  中标单位:上海宝赛生物科技有限公司  中标单位地址:上海市漕溪路250号A1101  中标仪器:  1、多功能酶标仪和荧光定量PCR仪 2套  2、二氧化碳培养箱 10台  中标金额:222.4万元人民币  评审专家:陈洁、王东方、刘洪波、周苏闽、王莹

    根据《中华人民共和国政府采购法》等有关法律规定,浙江国际招(投)标公司受浙江大学医学院附属第二医院的委托,就下列项目进行公开招标,特邀请国内合格的供应商前来投标。 一、招标编号:ZJ-113226 二、招标内容、用途、数量、简要技术要求:   1、倒置荧光显微镜:1套   2、正置荧光显微镜:1套   3、多功能酶标仪:1套   4、双向电泳系统:1套   5、荧光定量PCR仪:1套   6、手术显微镜:2套 三、招标文件的发售:   日期:2011年4月14日至2011年5月3日(双休日及法定节假日除外)   时间:上午:9:00-11:00下午:14:00-17:00   地址:浙江省杭州市文三路90号东部软件园2号楼6楼611室   标书售价:每本人民币200元,售后不退 四、投标截止时间:2011年5月4日9:30(北京时间) 五、投标地址:浙江省杭州市文三路90号东部软件园2号楼6楼601室 六、开标时间:2011年5月4日9:30(北京时间)   开标地址:浙江省杭州市文三路90号东部软件园2号楼6楼601室 七、投标保证金:倒置荧光显微镜:人民币5000.00元   正置荧光显微镜:人民币4500.00元   多功能酶标仪:人民币6000.00元   双向电泳系统:人民币4000.00元   荧光定量PCR仪:人民币5000.00元   手术显微镜:人民币11000.00元 八、采购人和其委托代理机构联系方式:   采购人名称:浙江大学医学院附属第二医院   机构名称:浙江国际招(投)标公司   机构地点:浙江省杭州市文三路90号东部软件园2号楼6楼   联系人:沈夏奇、杨震   联系电话:0571-81061815、0571-81061816 传真号码:0571-88473430 标签: PCR仪

    2018年8月27日济南高新区创新谷发展中心在政府采购网上发布招标信息,预算4532.128万元采购一批仪器设备。本次招标主要为济南高新区创新谷发展中心植物基因编辑技术平台采购仪器设备,共分为两批6个合同包,其中部分设备可采进口。具体信息如下:  采购项目名称:济南高新区创新谷发展中心植物基因编辑技术平台设备采购(第一批)  项目编号:HYHA2018-0924  采购编号:JNGXHY2018-GK173  采购预算:2387.378万元 人民币  投标截止时间:2018年9月17日 09:30  开标时间:2018年9月17日 09:30  开标地点:济南高新区政务服务中心第一开标室(济南市舜华路750号)  采购内容:序号标段名称设备名称数量预算金额是否可采进口1NGS平台及配套高通量基因测序仪115919280是荧光定量PCR1是自动聚焦声波样本处理亿1是高压灭菌锅-85L2是高压灭菌锅-110L2是2高通量分析检测系列冷冻型大容量台式离心机17954500是大型落地离心机1是超高效液相色谱1是全波长酶标仪1是混合球磨仪2是二氧化碳培养箱1是分光光度计2是磁力搅拌器15是涡旋振荡器20是-86度超低温冰箱10否核酸分析仪1是荧光定量PCR-96孔1是荧光定量PCR-384孔1是超纯水仪2是制冰机2是荧光显微镜1是研究用体式显微镜2是组培用体式显微镜20是超净工作台(单人)30否超净工作台(双人)10否无管通风柜1否堆叠式摇床2否-25度冰箱15否4度冰箱15否采购项目名称:济南高新区创新谷发展中心植物基因编辑技术平台设备采购(第二批)  项目编号:HYHA2018-0924  采购编号:JNGXHY2018-GK173  采购预算:2177.45万元 人民币  投标截止时间:2018年9月18日 09:30  开标时间:2018年9月18日 09:30  开标地点:济南高新区政务服务中心第二开标室(济南市舜华路750号)  采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍:序号标段名称设备名称数量预算金额是否可采进口3质谱检测设备系列超高分辨率飞行时间质谱19229000是三重四级杆液质联用仪1是多功能酶标仪1是电子分析天平5否电子分析天平3否PH计4否旋转混合仪4是4样本制备系列一光密度扫描仪24767500是PCR仪15是PCR仪5是通用电泳仪电源3是基础电泳仪电源7是高电流电泳仪电源2是小型电泳槽10是蛋白干转仪3是电穿孔仪1是垂直电泳槽5是水平电泳槽6是凝胶成像系统2是化学发光成像1是生物分析仪1是三重四级杆气质联用仪1是5样本制备系列二小型台式高速离心机153598000是小型台式低速离心机5是多功能中型离心机5是移液器(8道)5是移液器(12道)5是移液器(套装)100是分液器5是真空离心浓缩仪2是恒温混匀仪5是匀浆机2是超纯水仪2是电热培养箱2否鼓风干燥箱6否超声波破碎仪2否超声波清洗仪5否水浴锅10否金属浴10否脱色摇床6否掌上离心机30否洗衣机1否液氮罐-存液氮4否液氮罐-存样本6否液氮罐-存样本2否接种器具杀菌器30否6植物培养检测系统植物培养箱-133853000是植物培养箱-22是植物培养箱-31是植物图象采集设备4是植物图象采集镜头4是光照计3是光合作用测定仪1是叶绿素测定仪3是红外热像仪1是植物水势测量系统1是大米外观品质检测仪1否自动种子考种分析及千粒重仪1否考种及千粒重自动分析仪(含玉米果穗考种)1否植物图像分析仪(根+叶分析组合版)1否培养基灌装机2否联系方式  采购单位:济南高新区创新谷发展中心  联系人:徐科长  联系电话:0531-86527767  采购代理机构:海逸恒安项目管理有限公司  地 址:济南市高新区舜华南路汉峪金谷A2-3-18层招标三部  联系 人:陈晓楠  电 话:0531-82665067 标签: 测序仪

    发布时间:17-05-03 14:49分类:技术文章 标签:PCR仪,PCR仪百科简介 摘要:简单的说,PCR*是利用DNA聚合酶对特定基因做体外或试管内InVitro的大量合成,基本上它是利用DNA聚合酶进行专一性的连锁复制。目前常用的技术,可以将一段基因复制为原来的一百亿至一千亿倍。根据DNA扩增的目的和检测的标准,可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR仪,实时荧光定量PCR仪四类。PCR简介PCR的要素基本的PCR须具备1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料(四种脱氧核苷酸)及水。PCR仪工作原理利用升温使DNA变性,用限制性内切酶使DNA双链解链,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的PCR的反应包括三个主要步骤分别是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所谓 Denaturing乃是将DNA加热(至90~95℃)变性, 将双股的DNA加热后转为单股DNA以做为复制的模板. 而Annealing 则是令 Primers于一定的温度下(冷却至55~60℃)附着于模板DNA两端。 *后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加热至70~75℃)进行引物的延长 Extension of primers及另一股的合成。PCR的*早设想核酸研究已有100多年的历史,本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术,Korana于1971年*早提出核酸体外扩增的设想:“经过DNA变性,与合适的引物杂交,用DNA聚合酶延伸引物,并不断重复该过程便可克隆tRNA基因”。PCR的实现1985年美国PE-Cetus公司人类遗传研究室的Mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于DNA的体内复制PCR的改进与完善Mullis*初使用的DNA聚合酶是大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 的Klenow片段,其缺点是:①Klenow酶不耐高温, 90℃会变性失活,每次循环都要重新加。②引物链延伸反应在37℃下进行,容易发生模板和引物之间的碱基错配,其PCR产物特异性较差,合成的DNA片段不均一。此种以Klenow酶催化的PCR技术虽较传统的基因扩增具备许多突出的优点,但由于Klenow酶不耐热,在DNA模板进行热变性时,会导致此酶钝化,每加入一次酶只能完成一个扩增反应周期,给PCR技术操作程序添了不少困难。这使得PCR技术在一段时间内没能引起生物医学界的足够重视。1988年初,Keohanog改用T4 DNA聚合酶进行PCR,其扩增的DNA片段很均一,真实性也较高,只有所期望的一种DNA片段。但每循环一次,仍需加入新酶。1988年Saiki 等从温泉中分离的一株水生嗜热杆菌thermus aquaticus 中提取到一种耐热DNA聚合酶。此酶具有以下特点:①耐高温,在70℃下反应2h后其残留活性大于原来的90%,在93℃下反应2h后其残留活性是原来的60%,在95℃下反应2h后其残留活性是原来的40%。②在热变性时不会被钝化,不必在每次扩增反应后再加新酶。③大大提高了扩增片段特异性和扩增效率,增加了扩增长度2.0Kb。由于提高了扩增的特异性和效率,因而其灵敏性也大大提高。为与大肠杆菌多聚酶IKlenow片段区别,将此酶命名为TaqDNA多聚酶Taq DNAPolymerase。此酶的发现使PCR广泛的被应用。PCR仪的分类普通的PCR仪把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,叫传统的PCR仪,也叫普通PCR仪。如果要做不同的退火温度需要多次运行。主要是做简单的,对目的基因退火温度的扩增。该仪器主要应用于科研研究,教学,医学临床,检验检疫等机构。梯度PCR仪把一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件(温度梯度),通常有12种温度梯度,这样的仪器*叫梯度PCR仪。因为被扩增的不同DNA片段,其*适退火温度事不同,通过设置一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增,*可以筛选出表达量高的*适退火温度,进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样节约成本的同时也节约了时间。主要用于科研,教学机构。梯度PCR仪,在不设置梯度的情况下也可以做普通PCR扩增。原位PCR仪用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪,如病源基因在细胞的位置或目的基因在细胞内的作用位置等。是保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织和细胞中,在细胞的靶DNA所在的位置上进行基因扩增,不但可以检测到靶DNA,又能标出靶序列在细胞内的位置,于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有重大的实用价值。实时荧光定量PCR仪在普通PCR仪的基础上增加一个荧光信号采集系统和计算机分析处理系统,*成了荧光定量PCR仪。其PCR扩增原理和普通PCR仪扩增原理相同,只是PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统得出量化的实时结果输出。把这PCR仪叫做实时荧光定量PCR仪(qPCR仪)。荧光定量PCR仪有单通道,双通道,和多通道。当只用一种荧光探针标记的时候,选用单通道,有多荧光标记的时候用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记的目的基因表达产物,因为一次只能检测一种目的基因的扩增量,需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。该仪器主要用于医学临床检测,生物医药研发,食品行业,科研院校等机构。获得诺贝尔奖的PCR技术1995年,美国科学家Mulis众望所归地获得了诺贝尔化学奖,他所取得的成*是发明了PCR技术。PCR,中文译为聚合酶链式反应,其实是一种DNA的快速扩增技术,其扩增效率之高*象核裂变的“链式反应”那样。PCR技术通过两个短的称为引物的 DNA小片段和一种耐热的酶的作用,可以在3个小时内把特定的DNA量提高1000万倍。这种技术一问世,立刻引起了分子生物学研究的一场革命,人们利用 这种轰动全的技术很快*把微观领域的生物学研究大大地往前推了一步。可以这么说,PCR技术使分子生物学研究一下子获得了突破,而且随着PCR技术的 日趋完善,PCR在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“DNA指纹” 中我们提到,科学家们只需要一根头发甚至一个细胞*可以完成DNA指纹的鉴定工作,这里实际上*要采用PCR技术,因为一个细胞中的DNA含量实在太少 了,人们根本不可能检测到它的指纹;有了PCR技术*好办了,通过PCR技术把这个细胞中的DNA片断扩增1000万倍,这样DNA量*足够作指纹鉴定了。 再比如,在医院里检验血液中的某种病毒,有时病毒量极少(例如有的艾滋病病毒携带者),通过传统的检查方法费力又费时,这时PCR技术也许*可以帮上忙。 可以*选定这种病毒DNA上的一段DNA,设计合适的引物DNA,然后通过PCR技术一扩增很快*可以判断出血样中是否扩增出了大量的DNA,如果是的 话,那么*说明血样中带有该种病毒了。PCR方法不但有极高的灵敏度,而且可以同时一次做近百个扩增反应,省时省力效率高。PCR技术神奇*神奇在以下几个特点上:一是被扩增的DNA所需量极小,理论上讲一个分子*可以用于扩增了;二是扩 增效率高,目的基因的量成指数形式扩增,几个小时*扩增1000万倍以上。现在PCR技术已经被广泛地应用于生命科学研究、食品卫生、医疗、法医及环境监 测等诸多方面,真不愧是“获得诺贝尔奖”的好技术!北京熙缜隆博环保科技有限公司是经销进口仪器设备的供应商,我们的产品优惠,质量保证,原装进口,欢迎前来选购!

    发布时间:17-06-05 16:57分类:技术文章 标签:PCR仪,PCR仪类型,PCR仪类型有哪些 根据DNA扩增的目的和检测的标准可以将PCR仪分为普通PCR仪,梯度PCR仪,原位PCR,实时荧光定量PCR仪等几类。1、普通PCR仪一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪,称之为普通PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。主要是用作简单的,对目的基因退火温度的扩增。主要应用于科研、教学、临床医学、检验、检疫等。2、梯度PCR仪一次性PCR扩增可以设臵一系列不同的退火温度条件(通常12种温度梯度)的称之为梯度PCR仪。因为被扩增的不同的DNA片段其*适合的退火温度不同,通过设臵一系列的梯度退火温度进行扩增,从而一次性PCR扩增*可以筛选出表达量高的*适合退火温度进行有效的扩增。主要用于研究未知DNA退火温度的扩增,这样既节约时间,也节约经费。在不设臵梯度的情况下亦可当做普通的PCR用。真正的梯度,是每一排管都有精确的加热控温探头,2009年为止只有美国ABI公司可以做到。其他的都是从两头的热传递来设计控温。梯度PCR仪多应用于科研、教学机构。3、原位PCR仪(有些品牌的PCR仪具有普通PCR、梯度PCR、原位PCR的功能,通过替换模块进行多用途开展实验工作)是用于从细胞内靶DNA的定位分析的细胞内基因扩增仪。如病原基因在细胞的位臵或目的基因在细胞内的作用位臵等。可保持细胞或组织的完整性,使PCR反应体系渗透到组织和细胞中,在细胞的靶DNA所在的位臵进行基因扩增。不但可以检测到靶DNA,还能标出靶序列在细胞内的位臵。于分子和细胞水平上研究疾病的发病机理和临床过程及病理的转变有着重大的实用价值。4、实时荧光定量PCR仪(fluorescencerquantitivepolymerasechainreaction,FQPCR)在普通PCR仪设计基础上增加荧光信号激发和采集系统和计算机分析处理系统,形成了具有荧光定量PCR功能的仪器。其PCR扩增原理和普通PCR扩增原理相同,在PCR扩增时加入的引物是利用同位素、荧光素等进行标记,使用引物和荧光探针同时与模板特异性结合扩增。扩增的结果通过荧光信号采集系统实时采集信号连接输送到计算机分析处理系统,得出量化的实时结果输出。荧光定量PCR仪有单通道,双通道和多通道之分。当只用一种荧光探针标记的时候,选用单通道;有多种荧光标记的时候使用多通道。单通道也可以检测多荧光的标记和目的基因表达产物,因为一次只能检测一种目的基因的扩增量,需多次扩增才能检测完不同的目的基因片段的量。多通道利于做多重PCR,实现一次检测多种目的基因的功能。实时荧光定量PCR仪主要应用于临床医学检测、生物医药研发、食品行业、科研院校等。实时荧光定量PCR仪+实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件,构成PCR-DNA/RNA实时荧光定量检测系统。

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